Projektinformationen Aufgabe Support bei der Optimierung des QM-Systems und der Einführung regulatorisch geforderter ProzesseMitarbeit bei der Neustrukturierung, Überarbeitung und Vervollständigung der Technischen Dokumentation zur MDRErarbeitung und Umsetzung prä- und klinischer Konzepte Beitrags-Navigation vorherigesZulassung: Neuartiges Medizinprodukt zur BPH-Therapie NächstesUpgrade Medizinprodukte auf MDR