Projektinformationen Aufgabe Support bei der Optimierung des QM-Systems und der Einführung regulatorisch geforderter ProzesseMitarbeit bei der Neustrukturierung, Überarbeitung und Vervollständigung der Technischen Dokumentation zur MDRErarbeitung und Umsetzung prä- und klinischer Konzepte Beitrags-Navigation vorherigesZulassung: Neuartiges Medizinprodukt zur BPH-Therapie NächstesUpgrade Medizinprodukte auf MDR
Clinical Affairs, Disposable, Hygiene / Desinfektion, Krankenhauseinrichtung, Lebenszyklusprozesse, OP-Technik / Ausrüstung, Regulatory Affairs Zulassung Maskenherstellung