Im 19. Teil unserer Kolumne der Regulatory-Affairs-Experten von seleon dreht sich alles um die geänderten Übergangsfristen der Medical Device Regulation. Wer ein wenig den Überblick verloren hat, sich gar nicht bewusst ist, wann und unter welchen Bedingungen die Fristen für die eigenen Produkte gelten, dem soll geholfen werden im neuen Teil der Nähkästchenkolumne.
