30 Nov, 2018 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs MDR Rechtsakte – Teil 1: Delegierte Rechtsakte by seleon
25 Sep, 2018 Clinical Affairs, Health Software, Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Experten Challenges by seleon
24 Sep, 2018 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Own Brand Labelling – das OEM-PLM Verfahren by seleon
22 Sep, 2018 Health Software, Regulatory Affairs Anforderungen an aktive Medizinprodukte zum Einsatz in der Notfallmedizin by seleon
01 Sep, 2018 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs FDA-Zulassung: Der Weg Ihres Medizinproduktes in die USA by seleon
29 Aug, 2018 Clinical Affairs, Health Software, Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen nach MDR by seleon
27 Aug, 2018 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Konformitätserklärung für Medizinprodukte by seleon
25 Aug, 2018 Lebenszyklus-Prozesse, Regulatory Affairs Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte by seleon