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Category: Regulatory Affairs

seleon GmbH > Regulatory Affairs
07 Mai, 2025
Clinical Affairs, Health Software, Lebenszyklus-Prozesse, Nachhaltigkeit, Regulatory Affairs

Mikroplastik in Medizinprodukten: Reguliert durch REACH

by Hinsija Schilling
13 März, 2025
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EN ISO 10993-17 Toxikologische Risikobewertung von Bestandteilen von Medizinprodukten

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Harmonisierte Normen und der Stand der Technik für MDR und IVDR

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Die EUDAMED Datenbank für Medizinprodukte!

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02 Aug., 2024
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Ein neues EU-Parlament – Ein neuer EU-Green Deal?

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15 Juli, 2024
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Zulassung von Medizinprodukten in China

by Hinsija Schilling
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ISO 18562 Normenreihe – Beurteilung der Biokompatibilität der Atemgaswege bei medizinischen Anwendungen

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